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简介　　可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O（X为氯、溴、碘）

  

α-烯烃

也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。

物理性质

　　烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有五至十六个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。

  

聚烯烃塑木复合

C2～C4烯烃为气体；C5～C18为液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

　　反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体^[1]极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略大些。其密度比水小。

化学性质

　　烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。

　　烯烃的特征反应都发生在官能团C=C 和 α-H 上。

催化加氢反应

　　CH2=CH2+H2→CH3—CH3

　　烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。

　　加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。

　　在有机化学中，加氢反应又称还原反应。

　　这个反应有如下特点：

　　①．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。

　　②．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。

　　③．加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。

　　④．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺势加氢。

　　⑤．催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。

　　⑥．加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。

　　⑦．加氢反应是放热反应，反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。

加卤素反应：

　　烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法：

　　CH2=CH2+X2→CH2X CH2X

　　①．这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。

　　②．不同的卤素反应活性规律：

　　氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2，且反应活性Cl2>Br2。

　　③．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。

3、加质子酸反应

　　烯烃能与质子酸进行加成反应：

　　CH2=CH2+HX→CH3 CH2X

　　特点：

　　1．不对称烯烃加成规律

　　当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时， 酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。烯烃不对称性越大，不对称加成规律越明显。

　　2．烯烃的结构影响加成反应

　　烯烃加成反应的活性：

　　(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2

　　3．质子酸酸性的影响

　　酸性越强加成反应越快，卤化氢与烯烃加成反应的活性：

　　HI > HBr > HCl

　　酸是弱酸如H2O和ROH，则需要强酸做催化剂。

　　烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯，后者水解得到醇，这是一种间接合成醇的方法：

　　CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4

　　│ │

　　OSO3H OH

4、加次卤酸反应

　　烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇：

　　CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX

　　卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷 ，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。

　　饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合，只能发生取代反应。而不饱和烃中的碳原子能与其它原子或原子团直接结合，发生加成反应。

合成来源：

　　最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。

　　烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，乙醇脱水生成乙烯：

　　CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4

　　其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。

　　高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍，钴和铂催化的情况下实现。

　　烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成，比如乙醛和酮。

　　和一个烷基卤化物发生Wittig反应

　　和一个苯基砜发生Julia成烯反应

　　和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应

　　结合一个酮，Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应

　　烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。

　　烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。

　　烯烃可以由Diels-Alder反应或Ene反应重排制得。

　　烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。