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提示信息| 主要成分：苦参碱，氧化苦参碱 | 包装：25kg | 临床应用：杀菌 |
| 植物杀菌：环保产品 | 应用剂型：胶囊片剂 | 外观：棕黄色 |
| 保存期：24（月） | 提取来源：苦参根 | 检测方法：UV |
| 含量：10：1（%） |
本品为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根。春、秋二季采挖，
除去根头及小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。
【性状】本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10～30cm，直径1～6.5cm。
表面灰棕色或棕黄色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥
落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3～6mm；
切面黄白色，具放射状纹理及裂隙，有的具异型维管束呈同心性环列或不规
则散在。气微，味极苦。
【鉴别】(1)取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐
变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。
(2)取本品粉末0.5g，加浓氨试液0.3ml、三氯甲烷25ml，放置过夜，滤过，滤
液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、
槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄
层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用2％氢氧
化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展开剂，展开，展
距约8cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1) 10℃以下放置后的上
层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇
试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
（3）取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品
溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液
及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（5：0.6：0.3）10℃以下放置的下层溶液为展开
剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品
色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】 水分 照水分测定法（附录IX H第一法）测定，不得过11.0％。
总灰分不得过8.0％（附录ⅨK）。
酸不溶性灰分不得过1.5％（附录ⅨK）。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法〔附录X A〕测定，不得
少于20.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-无水乙
醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按氧化
苦参碱峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照适量，分别
加乙腈-无水乙醇（80：20）溶解，制成每1ml含苦参碱0.05mg，氧化苦参碱0.15mg
的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥
形瓶中，加浓氨试液0.5ml，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，超声处理
（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重
量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，通过中性氧化铝柱（100～200目，5g，内
径1cm），依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇（7：3）各20ml洗脱，收集洗脱液，
回收溶剂至干，残渣加无水乙醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加无水乙醇
稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取上述对照品溶液各5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相
色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总
量不得少于1.2％。
【炮制】除去残留根头，大小分开，洗净，浸泡至约六成透时，润透，
切厚片，干燥。
【性味与归经】苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。
【功能与主治】清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，
赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道
炎。
【用法与用量】4.5～9g。外用适量，煎汤洗患处。
另外，还供应苦参碱98%，氧化苦参碱（苦参素）98%，苦参总碱等。
